一般來(lái)說，符合醫(yī)院使用的空氣消毒機(jī)需要滿足那些要求呢，需要滿足以下三點(diǎn)需求才能生產(chǎn)銷售并且投入使用

　　一、產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告

　　首先是產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告，也是相當(dāng)重要的一環(huán)，這涉及到消毒機(jī)的使用是否合法，滿足空氣環(huán)境要求。首先是紫外線是否暴露于空氣中，內(nèi)置還是外置。第二個(gè)是等離子消毒機(jī)，目前來(lái)說，大部分的空氣消毒機(jī)都普及了等離子殺菌裝置，在等離子裝置工作的過程中，會(huì)產(chǎn)生部分的臭氧，臭氧含量需要低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，否則會(huì)對(duì)人體造成損害。其次是空氣消毒機(jī)一次性對(duì)空氣灰塵的過濾數(shù)量達(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn)，還有一個(gè)是比較關(guān)鍵的地方，空氣消毒機(jī)對(duì)細(xì)菌以及病毒的消殺要達(dá)到99.99%。

　　生產(chǎn)許可證以及備案相對(duì)來(lái)說不是那么的復(fù)雜。

　　二、生產(chǎn)許可證

　　符合國(guó)家衛(wèi)生部《消毒管理辦法》中的相關(guān)規(guī)定如下：消毒劑，消毒器械，衛(wèi)生用品以及一次性使用醫(yī)療用品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)去的省級(jí)衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證后，才可以從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)報(bào)告，批準(zhǔn)文號(hào)為：衛(wèi)消字（年份）第XX號(hào)。

　　三、備案

　　1、行政審批：消毒機(jī)的新材料，消毒技術(shù)，以及殺菌原理

　　2、備案憑證：需要先做好消毒機(jī)安全評(píng)價(jià)報(bào)告，向衛(wèi)生部門備案以及去的憑證

　　綜上所述，需要滿足以上三個(gè)條件才可進(jìn)行消毒機(jī)的生產(chǎn)以及銷售，尤其是首條檢測(cè)報(bào)告，在消毒機(jī)使用的場(chǎng)所較為重要，不然不符合以上三個(gè)為違規(guī)產(chǎn)品。

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